비만치료제 관련주가 주목받는 이유
최근 몆 년간 비만치료제 시장은 급격한 성장을 보이고 있습니다. 이에 따라 주식시장에서도 비만치료제 관련주들이 대거 급등하는 모습을 연출하기도 하였습니다. 비만은 저 세계적으로 급증하고 있는 건강 문제로, 특히 서구 국가에서 그 심각성이 두드러집니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면, 비만 인구는 매년 증가하고 있으며, 이로 인해 비만치료제에 대한 수요도 함께 증가하고 있습니다.
비만치료제 관련주가 급등할 수 있는 또 다른 호재는 바로 이런겁니다. 비만은 당뇨병, 심혈관 질환, 고혈압 등 다양한 합병증을 유발하는데요. 비만치료제를 통해 체중을 감량함으로써 이러한 합병증을 예방할 수 있습니다. 이것은 개인의 건강 뿐만 아니라 사회적 의료비 절감에도 큰 기여를 할 수 있게 됩니다. 따라서 비만치료제를 개발한다는 것은 막대한 시장이 형성될 수 있다는 것이고, 이에 따라 비만치료제 관련주들도 수혜를 입을 수 있는 겁니다.
비만치료제 관심의 시작
현재 비만치료제 중에서 가장 인기가 많은 약품은 노보노디스크사의 “위고비”입니다. 이 약은 원래 당뇨병 치료제로 개발되었었는데, 의외로 체중 감량 효과를 나타낸다는 결과가 나오게 되면서 비만체료제로 선풍적인 인기를 끌게 됩니다.
또 요즘은 이런 기사도 있습니다.
비만치료제 관련주
에이프릴바이오
동사는 교원 창업 형태로 설립된 신약 후보물질 연구 및 개발을 영위하고 있으며, 2013년 1월 30일 설립되었습니다. 당사는 신약 후보물질을 개발하는 연구개발 전문기업으로, 신약 후보물질을 임상1상전후로 기술이전하여 기술료를 통해 수익을 창출하는 사업을 영위하고 있습니다. 원하는 타겟 항원 결합 능력을 지닌 신약 후보물질을 획득하는 ‘항체라이브러리’ 기술과 약효단백질의 혈청 내 반감기를 증대시키는 ‘SAFA플랫폼’ 기술을 보유 중이라고 합니다.
비만치료제 관련주로 편입된 이유
- 동사는 APB-R3(개발코드명)가 GLP-1 계열 당뇨병 치료제 리라글루티드(Liraglutide)와 병용투여할 경우 비알코올성 지방간염(NASH)에 대한 치료 효과가 개선됨을 확인했다고 밝혔습니다. 최근 비만 치료제로서 두각을 나타내고 있는 GLP-1을 활용해 NASH 치료제를 개발하고 있는 글로벌 빅파마들도 있어 APB-R3의 기술수출에도 기회 요인이 될 전망이라고 합니다.
유한양행
동사는 1926년 6월에 설립되었으며 의약품, 화학약품, 공업약품, 수의약품, 생활용품 등의 제조 및 매매를 주 사업목적으로 하고 있습니다. 동사의 주요 사업부문은 약품사업부문, 생활건강사업부문, 해외사업부문으로 이루어집니다. 의약품사업부문의 주요 제품으로는 렉라자, 안티푸라민, 삐콤씨, 듀오웰, 코푸시럽 등이 있고 이외에도 에이즈치료제, C형간염치료제, 항생제 등을 수출사업에서 다루고 있습니다.
비만치료제 관련주로 편입된 이유
- 동사가 프로젠의 100억원대 규모 유상증자에 참여하였는데요. 프로젠이 개발 중인 비만치료제의 우선권 확보가 목적이라고 합니다. 과거 프로젠은 97억원 규모의 제3자배정 유상증자를 결정했다고 공시했는데요. 해당 자금은 연구개발 및 운영자금 조달에 쓰일 예정이며, 유상증자 대상은 유한양행과 이수만 전 SM엔터테인먼트 총괄프로듀서, 프로젠 임직원을 포함한 23인이라고 합니다.
한미약품
의약품 제조 및 판매를 주 사업목적으로 하고 있으며 주요 제품으로는 고혈압치료제(아모디핀), 복합고혈압치료제(아모잘탄) 등이 있습니다. 원료의약품 제조 및 판매업을 영위하는 한미정밀화학 및 의약품 제조 및 판매업 영위 업체 북경한미약품유한공사를 주요 자회사로 보유하고 있습니다. 호중구감소증 치료제 롤론티스 및 얀센에 기술 이전한 비만치료제 HM12525A, NASH 치료제 HM15211 임상에 따른 파이프라인 경쟁력을 확보하였습니다.
비만치료제 관련주로 편입된 이유
- 동사는 과거에 식품의약품안전처로부터 비만치료제로 개발 중인 GLP-1 RA 계열 약물인 ‘에페글레나타이드’의 3상 임상시험 IND(임상시험계획)를 승인받은 바 있습니다. 에페글레나타이드는 한미약품의 독자 플랫폼 기술 ‘랩스커버리’가 적용된 주1회 제형 GLP-1 제제입니다. 과거 사노피에 기술수출한 바 있으며, 기술 반환 이후 한국인 맞춤형 비만치료제로 자체 개발이 진행되고 있다고 합니다.
펩트론
동사는 1997년 설립 이후 펩타이드 공학 및 약효지속화 기술을 바탕으로 약효지속성 의약품의 설계와 제조기술 개발, 펩타이드의 합성기술 개발과 신물질 발굴 등을 수행하고 있습니다. 주요 파이프라인은 크게 전립선암 치료제, 말단비대증 치료제, 2형 당뇨병치료제, 퇴행성신경질환 치료제 등으로 구분됩니다. 주사제 완제 생산 가능한 GMP 제조시설을 보유, 여기서 생산한 의약품으로 파킨슨병 임상시험 및 전립선암 치료제 생동시험을 진행중이라고 합니다.
비만치료제 관련주로 편입된 이유
- 글로벌 빅파마 중 한 곳이 펩트론의 지속형 비만·당뇨 치료제 도입을 검토하고 있는 것으로 알려졌습니다. 이미 해당 글로벌 제약사와 물질이전계약(MTA)과 실사(Due Diligence)가 이뤄졌던 만큼, 계약 조건 협의가 순항할 경우 이르면 내년 1분기 중에는 기술이전(라이선스 아웃·L/O) 계약이 가능해질 것이라는 전망도 나오고 있습니다.
올릭스
동사는 2010년 2월 26일 설립되었으며 RNA간섭 플랫폼 기술을 기반으로 기존 치료제가 접근하기 어려운 질환에 대한 치료제의 개발 등을 주요 사업으로 영위하고 있습니다. 주요 제품은 비대흉터 치료제, 탈모치료제, 건성 및 습성 황반변성 치료제, 망막하 섬유화증 및 습성 황반변성 치료제 등이 있습니다. 동사는 아시아 최초 유럽 소재 글로벌제약바이오 회사와 GalNAc-siRNA 플랫폼 기술 연구개발 공급계약을 체결한 바 있습니다.
비만치료제 관련주로 편입된 이유
- RNA 간섭 기술 기반 혁신신약 개발기업인 동사는 과거 자사 비만 치료제로 개발 중인 ‘OLX702A(개발코드명)’에 대해 진행 중인 전임상 영장류(원숭이) 효력시험 중간 결과를 공개하였습니다. 동사는 비알코올성지방간염(NASH) 치료제로 개발 중인 OLX702A에서 체중 감소 효력을 확인해 NASH 외에 비만 치료제로도 개발하고 있습니다. 현재 전 세계적으로 급부상한 GLP-1 계열 비만 치료제 ‘세마글루타이드’는 GLP-1 수용체를 촉진해 식욕 억제를 통해 에너지 섭취를 줄이는 기전인 반면, 동사의 OLX702A는 에너지 대사량을 증가시켜 체중을 감소시키는 기전으로 작용한다는 게 회사 측의 설명입니다.
인벤티지랩
동사는 마이크로플루이딕 기술을 의약품 연구개발에 적용하여 장기지속형 주사제 개발을 합니다. 양산 제조에 응용한 IVL-DrugFluidic 플랫폼 및 유전물질 의약물 전달에 적용한 IVL-GeneFluidic플랫폼을 보유한 DDS(Drug Delivery System, 약물전달시스템) 플랫폼 기업입니다. IVL-DrugFluidic 플랫폼을 기반으로 자체 개발 중인 개량 신약 및 신약파이프라인, 동물의약품 등을 개발 중이라고 합니다.
비만치료제 관련주로 편입된 이유
- 장기지속형 주사제 및 지질나노입자(LNP) 연구개발ㆍ제조 플랫폼 기업인 동사가 한 국내 대형 제약사(연 매출 1조원 이상)와 당뇨 및 비만을 적응증으로 하는 세마글루타이드(Semaglutide) 1개월 장기지속형 주사제 ‘IVL3021(개발코드명)’에 대한 기술이전(L/O) 계약이 임박한 것으로 알려졌습니다.
나이벡
펩타이드 기반 약물전달시스템, 조직재생용 바이오소재기술, 펩타이드 공학기술의 학문적 성과를 제품개발에 응용하고자 2004년 1월 (주)나이벡을 설립하였습니다. 펩타이드 의약품 및 펩타이드 융합바이오 소재, 단백질 공학 기술 기반 의약품 진단 및 치료제, 조직재생용 바이오소재, 구강보건제품 등의 개발 및 제품화를 목적으로 합니다. 펩타이드 원천 기술력을 바탕으로 국내 및 미국에 이어 유럽에서도 재생치료 관련 특허 등록을 완료하였습니다.
비만치료제 관련주로 편입된 이유
- 동사는 자체 개발 중인 펩타이드 기반 치료제 ‘NP-201’이 줄기세포 분화조절 기술에 의해 지방 세포로의 분화를 억제해 지방조직 축적을 차단 및 예방한다는 연구 결과를 확인하였습니다. 따라서 동사는 이를 기반으로 비만치료제로 적응증 확대 연구 개발을 진행 중이라고 밝힌 바 있습니다.
고바이오랩
동사는 2014년 8월 설립되었으며, 마이크로바이옴 원천기술과 신약개발 역량을 통합적으로 활용하여 사업 영위 중입니다. 신약 개발 플랫폼인 Smartiome(스마티옴)을 구축하였고, 인체 마이크로바이옴 기반 후보물질 발굴에서부터 임상시험 및 제품화 단계에 이르기까지의 전 과정을 자체 수행할 수 있습니다. 2023년 4월, KBLP-007(염증성 장질환 치료제)의 식품의약품안전처(MFDS) 2a 임상 시험 계획을 승인 받았습니다.
비만치료제 관련주로 편입된 이유
- 동사의 주가가 상승을 한 적이 있는데요. 신약개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 국가 R&D 사업에 비만치료제 3종 균주가 선정되고 글로벌 제약사들과의 라이센스 아웃을 추진한다는 소식이 알려진 영향으로 보입니다.
보령
동사는 전문의약품(ETC) 사업에서 고혈압, 이상지질혈증, 당뇨, CNS, 항암제 질환군과 관련한 의약품 사업을 영위하며 항암제 질환군과 관련해서는 오리지널 제품 브랜드의 인수와 도입을 진행 중입니다. 안산공장과 예산공장의 우수한 전문 생산시설의 가동률을 높이고 매출 및 이익에 기여하기 위해 수탁생산을 실시하는 사업부문을 보유하고 있습니다. 일반의약품 사업으로는 겔포스와 용각산을 주력으로 하고 있습니다.
비만치료제 관련주로 편입된 이유
- 초대박 예감 비만약 ‘마운자로’가 보령 또는 종근당 중에서 국내판권 결정될 가능성이 있다는 소식에 급등한 것으로 풀이됩니다.
라파스
동사는 경피약물전달(TDDS)기술인 용해성 마이크로니들(Microneedle) 기술을 이용한 패치의 연구개발, 제조, 판매사업을 영위하고 있습니다. 미용패치 등 화장품 분야에서 주된 매출이 발생하고 있으며, 의약품 및 백신패치, 의료기기 등으로 사업영역을 확대해나가고 있습니다. 마이크로니들 내에 백신을 탑재하여 효능개선, 적용편의성, 유통비용 절감을 목표로 한 제품을 개발하고자 DEN기술로 사업화를 시작하였습니다.
비만치료제 관련주로 편입된 이유
- 마이크로니들 전문기업인 동사는 공동연구기관인 대원제약과 세마글루티드(위고비, Wegovy, 노보노디스크사) 비만치료제용 마이크로니들 패치제 ‘DW-1022’에 대해 한국식품의약품안전처(식약처)로부터 임상1상(IND) 계획을 승인받았다고 2024년 3월 6일 밝힌 바 있습니다.
LG화학
동사는 석유화학 사업부문, 전지 사업부문, 첨단소재 사업부문, 생명과학 사업부문, 공통 및 기타부문의 사업을 영위하고 있습니다. 연결회사는 2020년 12월 1일 전지 사업부문을 단순·물적분할하여 (주)LG에너지솔루션 및 그 종속기업을 설립하였습니다. 동사는 양극재, 엔지니어링 소재, IT소재의 경쟁력을 바탕으로 고부가 제품을 중심으로 한 포트폴리오 전환을 추진 중에 있습니다.
비만치료제 관련주로 편입된 이유
- 동사가 유전성 비만증 치료제 후보물질 기술수출에 성공해 주목을 받았습니다. 동사는 과거 미국 리듬파마슈티컬스(Rhythm Pharmaceuticals)와 유전성 비만증 신약 ‘LB54640’의 글로벌 개발 및 판매 권리를 이전하는 계약을 체결했다고 밝힌 바 있습니다.
대웅제약
동사는 2002년 10월 주식회사 대웅이 사업부문을 인적 분할하여 설립되었으며, 종속회사는 의약품 제조 및 판매업을 영위하는 주요종속회사인 한올바이오파마를 포함한 총 13개 회사로 구성. 의약품 제조 및 판매를 영위하고 있으며, 주요제품은 우루사, 알비스, 올메텍, 임팩타민, 넥시움 등 다양한 용도의 의약품으로 구성되어 있습니다. 영업사원에 대한 디테일 능력향상, 제품차별화 포인트, 선진 마케팅기법 교육 등을 통해 판매를 강화하고 있습니다.
비만치료제 관련주로 편입된 이유
- 동사는 GLP-1(Glucagon-Like Peptide-1) 유사체를 탑재한 마이크로니들 패치 형태의 비만치료제 개발을 본격화한다고 밝혔습니다. 1cm² 초소형 패치를 팔∙복부 등에 부착하는 마이크로니들 방식은 주사∙경구 등 기존 비만치료제에 비해 사용자의 편의성을 획기적으로 높인 것으로 평가 받는 첨단 제형인데요. 동사는 내년 초 임상 1상을 시작해, 2028년 상용화를 실현한다는 계획이라고 합니다.
대화제약
동사는 1984년 설립되어 2003년 코스닥시장에 상장되었으며 의약품 및 의약부외품의 제조 및 판매와 완제의약품을 공급받아 유통하는 의약품 도매업을 영위하는 기업입니다. 사업부문은 약품 및 의약품외품의 제조및 판매업, 도소매업, 원료의약품 제조 및 판매업 등을 주요 사업으로 하고 있습니다. 제품은 전문의약품, 일반의약품, 의약품원료로 구성되며, 주요 제품으로 세파메칠정, 후로스판정, 마그네스정 등 감염질환, 소염진통제 등으로 구성됩니다.
비만치료제 관련주로 편입된 이유
- 선풍적인 인기로 전세계적인 품절 사태가 일어난 ‘위고비’와 같은 작용제인 GLP-1 연구가 부각된 영향으로 보입니다. 정부과제인 “GLP-1 유래 펩타이드를 포함하는 경구용 당뇨비만 치료제 개발의 복지부과제 총괄책임자인 추성남 대화제약 연구 총괄 이사는 동사에서 GLP-1 당뇨병/비만치료제 신약을 연구 중이라고 합니다.
넥스턴바이오
동사는 2000년 설립된 CNC자동선반 제조 및 판매 기업입니다. 사업부문은 CNC자동선반 단일부문으로 구성됩니다. 자동차 부품류, 선박엔진 부품류, 의료용기기 및 임플란트 등의 제품을 판매하고 있습니다. CNC자동선반 국내시장은 현재 과점상태로 동사의 시장점유율은 약 37%로 추정되는데요. 자동차 제조업체의 대형화로 신규수요가 꾸준히 증가하고 있으며, 자체기술 개발능력을 보유하여 국내/외 시장 점유율을 점진적으로 향상시키고 있다고 합니다.
비만치료제 관련주로 편입된 이유
- 동사는 자회사 로스비보 테라퓨틱스가 노보 노디스크와 ‘당뇨병 치료제 공동 개발 및 기술 수출을 위한 기밀유지협약(CDA)’을 체결했다고 밝힌 바 있습니다.
종근당
동사는 2013년 11월 2일을 분할기준일로 투자사업부문을 담당하는 존속법인 종근당홀딩스와 의약품사업부문을 담당하는 신설회사인 종근당으로 인적분할되어 설립되었습니다. 2013년 12월 6일에 한국거래소 유가증권시장에 재상장하였습니다. 신약 및 개량신약, 제네릭 의약품에 대한 우수한 개발능력을 보유, 연간 매출액 대비 10% 이상의 연구개발 투자를 집행하며 표적항암제, 자가면역질환 치료제 등 신약개발 임상 진행 중입니다.
비만치료제 관련주로 편입된 이유
- 당뇨치료제 듀비에정에 이어 고도비만치료제 CKD-732(beloranib)가 동사의 차세대 기대주로 주목을 받고 있다고 합니다. beloranib은 올 연말 미국 임상 2b(고도비만)과 3상(프레더-윌리 증후군)에 착수할 예정인데요. 지난 동양증권의 기업분석보고서에 따르면 beloranib은 2009년 미국 자프겐(Zafgen)사에 라이센싱아웃돼 현재 고도 비만 및 프레더-윌리 증후군 치료제로 개발 중이라고 합니다.
광동제약
동사의 영업부문은 약국영업부문(OTC), 병원영업부문(ETC), F&B영업부문으로 구분하고 있습니다. 매출 대부분은 국내 매출로 약국용 일반제품과 병원용 제품 및 F&B 제품으로 대분류할 수 있습니다. 병원용 제품은 국.공립 및 사립대학병원과 종합병원,개인병원 등에 직접 공급하고 있으며 F&B 제품은 크게 오프라인, 온라인으로 판매되며 각 판매비율은 약 6.5 대 3.5입니다.
비만치료제 관련주로 편입된 이유
- 동사는 의료용 마이크로니들(Microneedle) 플랫폼 기업 ‘쿼드메디슨(대표이사 백승기)’과 MOU를 체결하고 전략적 투자를 통한 파이프라인 다각화에 나선다고 밝힌 바 있습니다.
애니젠
광주광역시에 본사를 두고 있는 동사는 2000년 설립되어 펩타이드 기반 신약을 개발하는 기업이며, 2016년 기술특례로 코스닥시장에 상장하였습니다. 독자적인 펩타이드 제조기술을 개발하였으며, GMP 생산시설인 장성제1공장, 오송제2공장을 보유하고 있습니다. APsoluT(AGM-330) 플랫폼 기술을 기반으로 유방암, 위암, 대장암 또는 바이러스 등의 신약 후보물질을 발굴 및 핵심 파이프라인을 구축한 상태입니다.
비만치료제 관련주로 편입된 이유
- 펩타이드 바이오 소재 전문기업인 동사는 최근 펩타이드 성분 당뇨ㆍ비만 치료 후보물질 ‘AGM-217’의 비임상 동물독성시험을 진행하기 위해 일본 위탁임상(CRO)업체와 계약을 체결했다고 밝힌 바 있습니다.
HLB제약
1998년 설립된 ㈜씨트리가 전신이며, 2020년 10월 HLB그룹에 편입되면서 사명을 HLB제약으로 변경하였습니다. 주요 제품은 의사의 처방에 의한 전문의약품 ETC에 속하는 ‘씨트리시메티딘정’, ‘로자틴정’, ‘라베피아정’ 등과 일반의약품 OTC에 속하는 ‘지노베타딘질좌제’ 등이 있습니다. 2024년 5월 신약후보물질(파이프라인) 리보세라닙과 중국 항서제약 캄렐리주맙의 미국 임상에 대해 FDA로부터 보완요구서한(CRL)을 받았습니다.
비만치료제 관련주로 편입된 이유
- 동사가 비만 치료를 위한 장기지속형 주사제(HLBP-038)’에 대한 제조방법 특허를 출원하며, 수십조 규모에 달하는 비만·당뇨용 장기지속형 치료제 시장 진출에 속도를 내고 있다고 합니다. 이에 기술이전(L/O) 기대감도 점차 커지고 있는 분위기이기도 합니다.
동아에스티
동사는 구 동아제약에서 인적분할하여 2013년 3월 1일에 설립된 신설법인으로 2013년 3월 4일에 등기되었으며, 주권은 2013년 4월 8일에 재상장 되었습니다. 자가개발의약품, 바이오의약품, 제네릭, 도입의약품 등 다양한 제품 포트폴리오를 가지고 있으며 다수의 블록버스터 제품을 바탕으로 시장지배력을 강화하고 있습니다. 의료 서비스 기대치 상승에 부응하는 의약품 연구개발 활성화 등으로 인해 국내 제약산업의 계속적인 성장을 기대하고 있습니다.
비만치료제 관련주로 편입된 이유
- 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)가 미국 식품의약국(FDA)로부터 비만치료제 후보물질 ‘DA-1726’ 글로벌 1상 임상시험을 승인받았다고 밝힌 바 있습니다.
DXVX
동사는 바이오헬스케어 전문기업으로 사업을 의료진단, 헬스케어, 신약으로 구분하고 있습니다. 헬스케어 부문은 마이크로바이옴 기반의 질병 예방, 치료를 위한 통합 바이오헬스케어 솔루션을 제공하고 있습니다. 2022년 건강기능 식품 전문제조업체 한국바이오팜을 인수하였으며, 2023년 수출활성화를 위하여 중국현지에 자회사 북경디아이웨이스생물과기유한공사를 설립하였습니다. 2023년 6월 신약파이프라인을 보유한 신약연구개발 전문업체 에빅스젠을 인수하였습니다.
비만치료제 관련주로 편입된 이유
- 동사가 비만 치료제 신약 개발에 박차를 가하는 가운데, 최근 개발중인 경구용 GLP-1RA(Receptor agonist) 비만 치료 신약 후보 물질이 전임상 단계에서 우수한 효과를 나타냈다고 밝힌 바 있습니다.
큐라티스
동사는 「백신 개발 플랫폼 기술」을 바탕으로 성인 및 청소년용 결핵백신 QTP101 및 차세대 mRNA 코로나19백신 QTP104를 개발하고 있습니다. 동사는 단순히 기술이전 및 로열티 수익을 목표로 하는 여타 바이오벤처들과는 달리 기술을 자체적으로 상업화하는 것에 최종목적을 두고 있습니다. 오픈 이노베이션을 필요로 하는 개발역량이 부족한 업체를 대상으로 CMO 및 CDMO 사업을 통해 사업의 자립성 및 연속성을 확보하고 있습니다.
비만치료제 관련주로 편입된 이유
- 동사가 개발하고 있는 백신·비만치료제 등에 대한 기대감이 높아지면서 투자자들이 몰리고 있는 가운데 성공 여부가 관건이 될 것으로 예상됩니다. 업계에 따르면 동사는 코로나19 백신 가격 인상과 주혈흡충증백신 기술 도입 등의 소식이 전해지면서 주가가 급등한 적이 있습니다. 여기에 노보 노디스크의 비만치료제 ‘위고비’가 심혈관질환에 효과가 있다는 소식까지 더해지면서 기대감이 증폭되었습니다.
한국비엔씨
동사는 2007년 8월 설립되었으며, 더말필러(Dermal Filler) 등 미용성형용 의료기기, 창상피복재 등 수술, 시술용 의료기기를 개발 및 생산하고 있습니다. 더말필러 등 메조테라피제품, 유착방지재, 콜라겐흡수성창상피복재와 콜라겐조직보충재의 4가지 의료기기 제품군이 주된 매출을 발생시키고 있습니다. 2019년 12월 1일 엔에이치스팩11호와 합병하여 코스닥시장에 상장하였습니다.
비만치료제 관련주로 편입된 이유
- 동사는 프로앱텍(대표 조정행)과 당뇨, 비만 치료용 단백질, 펩타이드 지속형 물질에 대한 공동연구 개발 및 상용화 계약을 체결했다고 밝힌 바 있습니다. 앞서 동사는 프로앱텍에 대한 전략적 지분 투자 및 판권 라이선싱 계약을 맺은 바 있습니다.
셀트리온제약
동사는 KGMP, cGMP, EU-GMP 적격업체로, 충북 진천과 오창에 생산 및 품질 관리시설을 갖추고 40여 전문의약품을 생산하고 있으며, 다양한 제품파이프라인을 보유중입니다. 주력제품 고덱스는 기존 간질환치료제인 헤파디프와 DDB제제의 배합 비율을 찾아 2상, 3상 임상 실시로 5년 노력 끝에 개발하였구요. 바이오시밀러 국내 독점판매권과 유통권을 확보함으로써 기존 케미컬 의약품과의 시너지 확대를 통한 시장지배력 강화를 도모하고 있습니다.
비만치료제 관련주로 편입된 이유
- 서정진 회장은 셀트리온그룹 투자자를 대상으로 열린 온라인 간담회에서 “셀트리온제약을 주축으로 펩타이드 기반 당뇨·비만 치료제를 개발하고 있다”고 밝힌 바 있습니다. 2030년까지 매출의 40%를 신약으로 채우겠다는 목표를 세운만큼 글로벌 대세로 자리 잡은 당뇨·비만 치료제를 개발하겠다는 포부를 보여주었습니다.
일동제약
동사는 의약품, 의약품 원료, 건강보조식품 및 특수영양식품의 제조 및 판매 사업 등을 주로 하고 있습니다. 주요 생산 품목인 의약품에는 활성비타민인 아로나민류, 항생제인 후루마린 등이 있으며, 제9기 1분기말 연결기준 151,100백만원의 매출을 기록하였습니다. 연구개발 경쟁력 강화를 위해 지속적으로 투자를 지속하고 있으며 안질환 치료제, 당뇨병 치료제 등 신약을 개발하기 위해 노력하고 있습니다.
비만치료제 관련주로 편입된 이유
- 비만치료제가 올해 제약업계 최대 화두로 떠오른 가운데, 동사도 신약 개발에 나서면서 시장이 달아오르고 있는 분위기입니다. 동사에 따르면 이 회사는 자회사 유노비아를 통해 개발 중인 대사성 질환 신약 후보물질 ‘ID110521156’에 대해 중국과 일본에서 물질 특허를 취득했다고 밝힌 바 있습니다. ‘ID110521156’는 GLP-1 수용체 작용제(glucagon-like peptide-1 receptor agonist) 계열의 약물인데요. GLP-1은 음식물을 섭취할 때 몸속에서 생성되는 호르몬입니다. 인슐린 분비를 촉진해 혈당을 떨어뜨리는 역할을 한다고 합니다. GLP-1이 체내에서 쉽게 분해되는 성질이 있어 효과 유지를 위해 GLP-1 유사체인 GLP-1 수용체 작용제가 개발되었습니다. GLP-1 호르몬이 식욕억제 효과를 보인다는 보고서에 이어 임상시험을 통해 체중 감소효과가 확인되면서 비만치료제로 영역을 넓혔습니다.
대원제약
동사는 의약품 제조 및 판매를 주요 사업으로 영위하는 업체이며, 신약/개량신약/제네릭의약품 등을 국내 병/의원/약국을 대상으로 공급하고 있습니다. 선진 GMP급 생산시설과 특화된 제품력을 기반으로 국내 유수의 제약기업의 의약품을 생산/납품하는 수탁(CMO) 사업과, 세계 시장에 완제의약품 및 의료기기 등을 수출하는 해외사업을 영위하고 있습니다. 국내 최초의 짜먹는 감기약 콜대원으로 대표되는 일반의약품 사업을 진행 중입니다.
비만치료제 관련주로 편입된 이유
- 동사는 라파스(대표 정도현)와 공동 개발 중인 마이크로니들 패치 비만치료제 ‘DW-1022’의 임상 1상 시험 계획(IND)이 승인됐다고 밝힌 바 있습니다. 임상 1상에서는 건강한 성인 자원자를 대상으로 DW-1022의 안전성 및 약동학적 특성과, 노보노디스크의 비만치료제 주사제 위고비를 대조약으로 한 상대 생체 이용률을 평가한 적이 있습니다.
대봉엘에스
동사는 1986년 설립 이래 쌓아온 아미노산 제조관련 핵심기술을 바탕으로 원가 및 품질경쟁력을 갖춘 업체로 원료의약품, 화장품소재, 식품첨가물 원료등을 제조 공급하고 있습니다. 원료의약품분야로 호흡기, 고혈압, 소화기, 고지혈증 치료제 및 아미노산 유도체를 취급하고 있으며 특히 고혈압 치료제, 호흡기 치료제 분야에 강점을 가지고 있습니다. 천연화장품 COSMOS 인증을 37개 품목 완료, RSPO 정식인증 제품 유통 라이선스도 획득하였습니다.
비만치료제 관련주로 편입된 이유
- 동사가 메가트랜드인 비만치료제가 역사상 최단 130조 시장으로 성장했다는 소식에 강세를 보인 적이 있습니다. 동사는 리라글루티드(Liraglutide) 비만치료제 시제품을 개발 완료하였습니다. 리라글루티드는 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1)과 동일한 기전으로 작용하는 GLP-1 유사체 비만치료제로, 노보 노디스크의 ‘삭센다’의 성분으로도 유명합니다.